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腹壁转移性黑色素瘤

杨卢粉

发布于2025-07-30 19:39

诊断确定
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基本信息

患者:男,51岁

简要病史

现病史:现腹壁包块1年病史。

既往史:左足黑色素瘤切除3年余。

影像资料
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影像表现

影像所见:

病史提供“3年前左足黑色素瘤术后”:现MR平扫示:

右前腹壁可见团块状软组织肿块影,大小约97mm X71mmx104mm(左右径X前后径X上下径),T1呈稍低信号,T2呈高信号,内信号不均,可见多发线样短T2信号分隔,边界清,DWI高b值部分弥散受限呈高信号,ADC图呈低信号,增强扫描中度强化,周围可见线样强化筋膜尾征。


影像诊断:

右前腹壁肿块,结合平扫+增强影像分析,性质倾向于恶性,转移瘤?黏液纤维肉瘤?请结合临床病理分析。


最终诊断

病理诊断:恶性黑色素瘤

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病例讨论

一、概述

       恶性黑色素瘤是一种高度恶性的肿瘤, 可发生于全身各个部位, 常见于皮肤及黏膜, 以足、外阴、肛门周围多见。其他部位如鼻腔、鼻窦、颅内较少见,腹部发病罕见,临床表现缺乏特异性,CT误诊率高。病因不清,资料显示与紫外线照射、黑色素病变(如发育不良痣)、遗传、外伤、内分泌、化学致癌物质、免疫缺陷等因素有关,其病理分类、分型、临床表现与预后相关,肿瘤临床病理分期是决定疗效的主要因素。

二、临床表现

     90%以上黑色素瘤原发于皮肤,常见部位包括足底指(趾)间、下肢和躯干皮肤和甲床等。50%皮肤黑色素瘤起源于良性痣,表现为痣或色素斑增大、隆起、边缘不规则、颜色改变、局部形成水疱、瘙痒、刺痛等。部分患者表现为新发皮肤肿物或外伤后伤口迁延不愈伴黑斑形成。晚期肿瘤破溃、出血。80%的皮肤黑色素瘤先发生区域淋巴结转移,再继发远处转移,常见转移部位包括远处淋巴结、皮肤、皮下组织、肺、肝、脑、骨等。非皮肤来源性黑色素瘤的原发部位包括眼睛睫状体、虹膜、脉络膜、鼻腔、呼吸道、消化道、生殖系统黏膜和脑膜等。非皮肤来源黑色素瘤表现为原发部位肿物,易血行播散,预后差。

三、影像表现

CT表现为规则或不规则软组织密度灶,密度不均匀,早期可发生直接浸润或淋巴结转移,使用造影剂后病变大部分轻度欠均匀强化。

MRI检查,因黑色素缩短T 1、T 2时间,含黑色素的黑色素瘤具备特征性的M R I(T 1W I高信号、T 2W I低信号)表现,可作为鉴别手段,而不含黑色素的黑色素瘤MRI表现不具备特征性,诊断困难。

L siklar根据MRI特点将黑色素瘤分为4型:

1.典型黑色素型:T 1W I高信号、T 2W I低信号,质子像呈等或高信号。

2.非黑色素型:T 1W I呈低或等信号、T 2W I呈高或等信号。

3.混合型:表现较为复杂,不具备以上两种典型表现。

4.血肿型:可表现为任意出血时期的信号MRI增强表现为环状或不均匀强化,但少有结节状强化。所以怀疑恶性黑色素瘤的患者,应首选MRI检查。

鉴别诊断:

本例有左足黑色素瘤病史,患者腹壁肿块应首先怀疑转移性黑色素瘤,由于腹壁转移瘤影像学无特异性,本例容易误诊,需与黏液纤维肉瘤、腹壁韧带样纤维瘤病、未分化多形性肉瘤鉴别。


类型:原创

病例ID:ZYLM000008473

校对:李文文

阅读:491

文章已于2025-11-03修改