脑膜瘤是颅内最常见的肿瘤之一，占颅内肿瘤的10%～15%，大多数具有良性生物学行为。多见于中年女性，男性与女性之比约为1:2，幕上占85%，幕下15%，其中桥小脑角区（CPA）约占7%，也是CPA区第二常见的肿瘤。脑膜瘤的组织学亚型有15种，CPA区脑膜瘤常见上皮型、纤维型、过渡型、砂砾体型，少部分为透明细胞型、血管瘤型等。

       CPA区脑膜瘤的典型影像征象为肿瘤以宽基底附着于颞骨岩部，与颅骨呈钝角交界面，呈“D字征”（即“趴着生长”），可见脑膜尾征，并常可累及、延伸至颅底邻近的神经血管孔道结构内，常见延伸至内听道；CPA区肿瘤部分与伸入内听道的部分相连续，内听道部分犹如磨茹、雨伞的柄，二者相连即构成“磨茹”或“雨伞”外观，该征象以MR增强序列显示最为直观形象，其病理基础为CPA区硬脑膜可延续至内听道内，给予肿瘤生长空间，因此肿瘤可直接侵犯伸入内听道内；也有报道认为是内听道脑膜的反应性改变，目前认为与肿瘤的直接侵犯以及脑膜反应的双重机制有关。CPA区神经鞘瘤的典型影像学表现为肿瘤窄基底、以锐角与颞骨岩部相接触，常延伸至内听道或三叉神经腔（Meckel腔），犹如“甜筒冰淇淋”或“哑铃”状外观。神经鞘瘤通常不易累及硬脑膜，因此出现“脑膜尾征”概率极低。CPA区脑膜瘤的CT密度、MR信号及强化通常均匀；而神经鞘瘤易出现坏死、囊变及出血，同时肿瘤实质部分常见“双相征”表现，即Antoni A区（细胞致密区）和Antoni B区（细胞疏松区），理论上A区在T2WI图像上表现为等、低信号，增强见明显强化；B区在T2WI图像上表现为稍高信号，增强则为相对弱强化。神经鞘瘤常见瘤内血管玻璃样变等退行性变，导致肿瘤易出血、钙化，因此在磁敏感序列（SWI）易见瘤内低信号微出血灶。CPA区脑膜瘤出现退变概率相对小。由于脑膜瘤缓慢生长及长期刺激颅骨反应性增生，肿瘤邻近颅骨内板有时可见增厚硬化表现，而神经鞘瘤罕见此征象。