患者:男,55岁。
主诉:间断上腹胀痛1年。
现病史:患者1年前无明显诱因出现上腹疼痛不适,为间断性胀痛,进食后明显,无恶心,呕吐,无皮肤巩膜黄染,无胸闷心慌。行胃镜检查示:慢性非萎缩性胃炎伴糜烂,十二指肠球部多发溃疡,十二指肠球部粘膜隆起性病变。口服奥美拉唑肠溶胶囊及瑞巴派特胶囊,疼痛无明显缓解。起病以来,患者精神,食欲,睡眠可,大小便正常,体力无明显改变,体重减轻5kg。
既往史:无特殊。
实验室检查:肿瘤标记物阴性。
影像学表现:十二指肠球部扩张,肠腔内可见一椭圆形囊实性肿块影,边界清,大小约为7.8cm*4.8cm,增强扫描可见轻至中度渐进性强化。
术中所见:肿瘤位于十二指肠球部,直径约8cm,为囊实性,腔内生长。贲门、胃底、胃体及胃窦未见异常。在横结肠上缘切开胃结肠韧带进入网膜囊,探查胃后壁光滑无肿瘤穿透,胰腺正常未见侵犯。胃周淋巴结无明显肿大。
病理诊断:十二指肠Brunner腺错构瘤。

Brunner腺位于十二指肠黏膜下,起自幽门,主要分布在十二指肠球部,腺体大小和数量从十二指肠近端至远端逐渐减小和减少。Brunner腺分泌碱性黏液、碳酸根离子与肠抑胃素等,中和酸性食糜与抑制胃酸分泌。Brunner腺错构瘤也称Brunner腺腺瘤,为结节性增生或瘤样病变,而非真正的肿瘤,发病率约0.008%,约占十二指肠肿瘤的5%,中位发病年龄约55岁,无明显性别差异。病因可能与胃酸过多、胰腺炎及幽门螺旋杆菌有关。多数患者无明显症状,可有非特异性的腹痛、腹胀、恶心、呕吐、呕血及黑便等。
Brunner腺错构瘤最常见于十二指肠球部,其次为十二指肠降段、水平段、幽门,空肠和近端回肠少见。肿瘤可在十二指肠内形成息肉样改变或结节、肿块,通常单发,可有蒂,长径由数毫米至十余厘米不等。病理上可见肿瘤表面被覆正常黏膜,黏膜下Brunner腺结节状增生并被平滑肌束分隔呈小叶状,部分腺体扩张呈囊状。
影像学表现:内镜下病灶表现为黏膜下隆起,表面光滑。钡餐造影表现为十二指肠球部或降段类圆形充盈缺损,边缘锐利,表面光滑,可有小糜烂或溃疡,邻近肠壁蠕动正常,无浸润及僵硬。肿瘤表现为实性、囊实性或多囊分隔,以囊实性多见。肿瘤较小者以实性为主,较大肿瘤内常见大小不等的囊变;当囊变范围较大时,与扩张的十二指肠共同形成类似风袋样形态。肿瘤边缘被覆黏膜常可见环带状明显强化,称为“光环征”。当肿瘤内囊变范围较小时,由于肿瘤实性部分呈持续强化且于延迟期与胃肠黏膜强化趋于一致,其内部出现无强化点状或线样囊性区,即“黑星征”或“黑线征”,具一定特征性。
鉴别诊断:
1.十二指肠布氏腺增生:体积较小,通常小于0.5cm,呈明显均匀强化。
2.胃肠道间质瘤:可向腔内、外生长,表现为类圆形或分叶状肿块,较大肿瘤常见坏死、囊变,实性部分通常为明显强化。
3.异位胰腺:好发于胃体及十二指肠,位于粘膜下层,通常呈扁平匍匐状,与胰腺密度、信号及强化基本一致。
直肠黑色素瘤肝转移
荆门市中心医院 李文文教授
吴文宏 娄底市第一人民医院
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