扁桃体淋巴瘤
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荆门市中心医院 李文文教授

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病例详情
基本信息

女,47岁。

简要病史

现病史:患者20天前无明显诱因出现咽部不适伴轻微疼痛,无发热、恶心、呕吐等不适,未行处理;3天前因饮酒后呕吐致上述症状加重,吞咽时疼痛加剧,遂入院。

专科检查:咽部无明显充血,右侧扁桃体IV度肿大,隐窝口扩张,表面未见明显分泌物。颈部未触及肿大淋巴结。

影像资料

我是标题

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影像表现

口咽MR平扫及增强:右侧腭扁桃体体积增大,呈椭圆形,大小约2.9cm*1.7cm*2.3cm,呈稍长T1、稍长T2信号,轻度不均匀性强化改变;左侧腭扁桃体体积略增大,信号未见异常。双侧颈动脉鞘周围见多枚淋巴结,最大者位于右侧动脉鞘旁,短径约0.8cm。影像学诊断

右侧腭扁桃体占位性病变,淋巴瘤可能,建议结合病检。

最终诊断

扁桃体淋巴瘤

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病例讨论

       扁桃体淋巴瘤是扁桃体常见的恶性肿瘤,多为非霍奇金淋巴瘤(NHL),占全身NHL的10%~20%,组织学通常为弥漫性大B细胞淋巴瘤。多为单侧发生,20%双侧,中青年男性好发。

       临床表现:早期表现为咽部疼痛或单侧扁桃体肿大,黏膜表面多光滑,无糜烂。晚期出现咽部异物感,咽部疼痛,发热,吞咽困难,呼吸困难,咳嗽时痰中带血,颈部出现包块等。

       病理:早期扁桃体多呈球状肿大,外生性生长,发生于粘膜下,表面光滑,无溃疡,呈结节状或充血状。晚期表面可以溃烂,出血,并有特殊臭气。病理类型:弥漫大B细胞淋巴瘤(最常见)、黏膜相关淋巴组织边缘区B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、NK/T细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤。

       影像学表现及分型

       分为:肿块型、弥漫型、混合型、溃疡型

       肿块型:以B细胞型NHL居多,表现为局限性结节或肿块,体积通常较大,边界清晰,边缘光整,突向咽腔内生长为主对邻近深层结构侵犯少,咽旁间隙受推移为主。CT平扫呈软组织密度影,增强扫描呈轻中度均匀强化。MRI T1WI呈稍低信号、T2WI呈稍高信号,粘膜线连续。

       弥漫型:少见,以NK/T细胞型多见,表现为扁桃体区及口咽部弥漫增厚,轮廓欠清晰,形态不规则,常累及两个或多个部位,部分向周围结构侵犯。CT平扫呈等或稍低密度,增强扫描呈轻至中度均匀强化。MRI可清楚显示肿块边界,粘膜线连续,T1WI呈等或稍低信号、T2WI呈高信号,DWI呈高信号,多呈中度均匀强化,少数病灶周围出现环状强化。常伴有双侧淋巴结肿大,但通常不出现坏死,且很少侵犯邻近组织及骨质结构。

       混合型:以结节肿块和咽环浸润增厚并存为特点。

       溃疡型:少见,MRI检查可清楚显示局部粘膜线中断。

       周围浸润及淋巴结转移:咽旁浸润少见,仅少数较大病变或NK/T细胞淋巴瘤可侵犯咽旁结构部分可沿口咽粘膜呈匍匐状生长;可侵犯腭舌弓及口咽粘膜,生长在淋巴组织或淋巴管网之间,使颈部淋巴结受累的发生率明显增高。多数为多发,少数为单发,且以同侧引流区淋巴结受累多见,以II、III组淋巴结最易受累。受累的淋巴结信号、密度均匀,边界清楚,液化坏死少见,其信号、密度特点及强化程度与扁桃体淋巴瘤表现一致。

       鉴别诊断

       1. 扁桃体癌:起自于覆盖腭舌弓与腭咽弓黏膜及腭扁桃体上皮的恶性肿瘤,以腭舌弓最常见,腭扁桃体次之,很少起源于腭咽弓,90%以上为鳞癌。早期常有淋巴结转移,出现同侧或双侧颈淋巴结肿大,质硬及位置固定。肿瘤呈浸润性生长,密度、信号与周围软组织结构相仿,易囊变,坏死,形态不规则,边界常不清楚,常有深部侵犯,且易于侵犯咽旁间隙及周围结构,致患侧咽旁间隙消失。肿瘤血供丰富,增强呈明显强化且内部密度不均匀,可见坏死。颈部淋巴结转移最典型的表现为不规则环形强化伴中央坏死区。

       2. 淋巴组织反应性增生:女性多见,常以咽痛,异物感为症状,病程较短。表现为边界清晰、密度及信号均匀结节,增强后明显强化,但肿大淋巴结窦门结构良好,未见坏死及环形强化等征象。

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