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胶质母细胞瘤

刘娜

发布于昨天21:12

诊断确定
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基本信息

患者,女,68岁,头晕、头痛一周,反复左上肢麻木待查。

简要病史

患者头晕、头痛一周左右,加重一天入院;既往反复左上肢麻木两年,头颅CT及MRI平扫检查未见明显异常,药物治疗未见明显好转。

影像资料
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影像表现

右侧颞叶类圆椭圆形异常信号,大小约52×30×31mm(前后×左右×上下), T1稍低信号,T2不均匀高信号,Flair呈高信号,DWI病变内散在条状稍高信号, ADC稍低信号,周围斑片状长T1长T2信号,增强扫描病变呈明显环形强化,周围水 肿带未见明显强化,临近右侧侧脑室明显受压变窄,中线结构向左偏移。其余脑实 质未见明显异常信号。

最终诊断

右侧颞叶占位性病变,胶质母细胞瘤可能,请结合病理学检查。

外院手术病理结果:胶质母细胞瘤

病例讨论

    胶质母细胞瘤又称多形性胶质母细胞瘤(Glioblastoma Multiforme,GBM),是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的类型,属WHO IV级,分为原发性和继发性。占原发脑肿瘤的17%,神经上皮组织肿瘤的23%,星形胶质细胞瘤的60-75%;可发生于任何年龄阶段,以45-65岁高发,30岁以下者少见;男性明显高于女性。病变好发部位依次为额颞叶、顶叶和枕叶,小脑和基底节极为少见,可同时累及多个脑叶。肿瘤呈浸润性生长,可经胼胝体或丘脑间粘合越过中线侵犯对侧大脑半球,常见沿白质纤维束和血管周围间隙播散,也可沿室管膜、软脑膜下隙和蛛网膜下隙播散,少见硬脑膜和颅骨侵犯。

一、临床表现:

  • 病灶位于大脑半球主要表现为头痛、呕吐、脑膜刺激征、癫痫发作等

  • 病灶位于小脑主要表现为头晕、共济失调或行走不稳

二、影像表现:

1、CT表现:

  • 好发额/顶/颞叶脑白质区,范围较大,混杂密度影(低密度-囊变坏死区;高密度区-出血灶)

  • 瘤周水肿明显,占位效应明显

  • 增强:明显不均匀强化

  • 肿瘤跨胼胝体生长至对侧大脑半球时,呈“蝴蝶征”

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2、MRI表现:

  • 长T1长T2:坏死、囊变、瘤周水肿

  • 短T1短T2:肿瘤合并出血(信号不均)

  • 未坏死肿瘤的实质部分:DWI高信号,ADC低信号--弥散受限

  • 境界不清:肿瘤向周围脑实质浸润

  • 强化不均:坏死区周围的不规则厚壁强化;可为结节状、花环状、斑片状

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三、鉴别诊断:

  1. 淋巴瘤

  •  肿瘤少见的原发性肿瘤,对放化疗较敏感

  •  T1WI上与灰质信号相似,T2WI上呈等或稍高信号

  •  肿瘤细胞致密:DWI呈高信号,ADC呈低信号

  •  PWI呈低灌注

  •  破坏血脑屏障:病灶明显强化,强化相对细腻,可见“握拳征”“尖角征”“裂隙征”,坏死少见

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2、脑脓肿

  • 发热、意识障碍等症状;可有其他部位炎症性病变

  • 脓腔:DWI呈明显高信号

  • 强化区弥散不受限

  • 脑膜炎:软脑膜强化

  • 可见卫星灶(子灶)

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3、转移瘤

  • 原发肿瘤病史,脑内外均可发生,好发于皮髓质交界区

  • 常多发

  • 可见坏死、出血,境界清晰

  • 小结节大水肿

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小结

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参考文献

部分图片来源于公众号,特此感谢!

类型:原创

病例ID:ZYLM000008185

校对:陆喜红

阅读:470

文章已于2025-06-22修改