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急性肾盂肾炎

曹育清

发布于2024-01-05 00:37

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简要病史

【基本信息】:女,18岁

【主诉】:发热、头痛、腰痛8天。

【现病史】:患者诉2天前无明显诱因出现发热,热型不规则,最高体温39.5℃,伴腰痛、尿痛、全身酸痛、乏力、咳嗽、咳痰,痰多,难咳出;稍感咽痛,偶有胸闷、心悸;服用“连花清瘟、布洛芬”治疗无好转。病程中无鼻塞、流涕、呕吐、皮疹、意识障碍等症状。为求进一步系统诊治,特来我院就诊,予完善相关检查后,门诊以“发热查因:脓毒血症?”收住我科患者自起病以来精神、饮食、睡眠欠佳,大小便正常,体重无明显变化。

【既往史】:2023年7月22日因“发热4天。”到XX卫生院住院治疗,具体不详,病情好转后出院。否认“高血压、糖尿病、心脏病、甲亢”等慢性病史;否认“肝炎、结核、疟疾、伤寒”等其它传染病病史;否认外伤、手术及输血史;否认药物食物过敏史,预防接种史不详。

【个人史】:出生生长并长期居住在本地。职业:学生。无毒物、疫水、放射物质接触史。否认抽烟、饮酒史,否认不洁性交史。无重大精神创伤史。

【月经史】:,平素月经规律,量中等,否认痛经史。

【婚育史】:未婚未育。

【家族史】:父母健在,否认家族中有遗传病及传染病史。

【流行病学史】:当地终年有“伤寒”散发。

【辅助检查】:急诊血常规:WBC 44.36x10^9/L,RBC 4.14x10^12/L,HGB 111g/L,PLT 503x10^9/L,N 93%,L 3.2%,M 1.68%,E 0%;CRP 298.47mg/L;白介素6 1730pg/ml。肝功:直接胆红素:5.0μmol/L;总胆汁酸:17.5μmol/L;前白蛋白:85mg/L;总蛋白:52.9g/L;白蛋白:29.2g/L;C-反应蛋白:246.77mg/L; 降钙素原:18.62ng/ml;尿化学分析:尿蛋白:+。


影像资料
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病例讨论

病案讨论

影像表现:右肾形态稍增大,增强扫描后可见右肾多发斑片状低强化灶,边缘欠清;左肾未见异常;双侧肾动静脉未见充盈缺损;腹膜后未见增大淋巴结

临床最终诊断:综合患者临床表现、实验室检查结果及影像表现,考虑右肾急性肾盂肾炎。入院后予以抗感染、解痉止痛、补充白蛋白、纠正电解质紊乱、对症支持治疗,患者无发热、咽痛,无咳嗽、咳痰,无腹痛、腰痛,无尿急、尿痛等不适,给予患者出院


  急性肾盂肾炎(acute pyelonephritis,APN)是一种常见的泌尿系统疾病,是由各类病原微生物侵犯肾盂以及肾实质所致病变。APN 处理及时或治疗得当一般可治愈,而若是治疗不当就可进展成为慢性肾盂肾炎,最终使得肾衰竭发生,所以早期诊断疾病至关重要


病因病理:本病女性多见。主要由下尿路感染上行累及肾脏引起,病原体常为革兰阴性杆菌,而又以大肠埃希菌常见,引发疾病的因素包括留置导尿管、尿路梗阻、膀胱输尿反流、劳累、受凉以及糖尿病等全身抵抗力下降人群。其病理改变包括间质水肿、炎性细胞浸润、多发微小脓肿形成,肾孟肾盏黏膜充血、水肿,严重病例肾盂充满脓液。感染区之间存在正常的肾组织,正常组织与病变相间为特征性表现。肾实质内脓肿可发展并扩展至肾周组织,造成肾周脓肿。肾脏炎性水肿而増大,肾周脂肪水肿

临床表现:起病急,可有寒战、高热、头痛、头晕、呕吐、乏力、衰弱等全身不适;并出现尿频、尿急、尿痛,尿液混浊呈白色,腰痛、肾区压痛和叩击痛等泌尿系症状

实验室检査显示尿中含有大量白细胞及白细胞管型,尿细菌培养阳性。如发生急性肾乳头坏死,可出现休克、肾衰竭等


急性肾盂肾炎的CT 主要表现包括:

①局灶性低密度,多呈楔形状。 平扫图像中,肾实质内可见楔形或圆形区域,密度可正常、减低(由于水肿或坏死)或偶有增高(由于出血)。这些区域在皮质期和髓质期图像中相对于正常肾实质强化程度减低,边缘模糊、由肾乳头向皮质表面延伸,皮髓质分界模糊,在髓质期病灶显示最清楚;楔形区域实际上有强化,但是由于感染所致的间质水肿或血管痉挛,强化程度明显低于正常肾实质。延迟期图像中,这些区域内或周边可有密度增高。延迟期扫描图像,对肾脏炎性病灶情况的评估及鉴别更有价值

②条纹状低强化。在排泄期有时可见条纹状低强化,与肾小管和集合管走向平行;条纹征是APN 的典型表现,形成机制是炎症细胞、脱落碎片,血管痉挛和间质水肿导致肾小管阻塞、受压,以致造影剂进入减少或延迟。但在正常肾脏,排泄期由于造影剂进入集合系统内,亦可出现条纹征,尤其使用非离子型造影剂

③其他CT征象:肾脏体积增大、局部肿胀,肾窦狭窄或闭塞,肾盏形态消失(由于邻近肾实质肿胀),肾盂壁增厚,Gerota 筋膜增厚,肾周脂肪组织内条絮状密度增高影


鉴别诊断:

①急性肾梗死:肾组织因肾动脉主干或其分支栓塞或血栓形成而缺血坏死;临床表现为肾绞痛、明显恶心、呕吐,血压升高,也可有腰腹痛、发热等;影像学表现呈楔形低密度,基底位于肾边缘,尖端指向肾门,边缘清楚,增强后无强化,出现“皮质边缘征”为其典型征象;CTA可显示肾动脉或分支突然中断,可确诊

②肾淋巴瘤:肾脏是最常见的受淋巴瘤影响的腹部器官,大多数为非霍奇金B细胞淋巴瘤,因肾脏本身缺乏淋巴组织,原发性肾淋巴瘤很少见 (<1%),多为继发性,其机理可能为淋巴瘤血行播散或后腹膜淋巴瘤直接侵犯所致,临床表现:大多无明显症状,可有腰痛、体重减轻、血尿或可触及的肿块;在浸润性疾病中可见急性肾衰竭;影像学表现:1、多发病变:最常见(50%-60%),多个大小不等实质肿块,1-4.5cm,双侧常见,常伴有腹膜后淋巴结肿大(≥50%);2、腹膜后直接侵犯:第二常见(25%-30%),大范围的广泛浸润肾脏、输尿管,血管包埋但无血栓形成,肾积水 (+/-);3、孤立病变:第三常见 (10%-15%),均匀低密度,无囊变、钙化、出血或坏死、静脉血栓罕见;4、肾周病变:(<10%),肾筋膜增厚,肾周结节;5、弥漫性肾肿大:多见于Burkitt淋巴瘤,增强扫描皮髓质正常强化消失,肾窦脂肪间隙浸润、集合系统被包裹、拉伸但不移位;6、肾窦受累:罕见,浸润肾窦的均匀软组织肿块,血管包埋常见。间接征象:腹膜后淋巴结肿大,表现为腹主动脉旁、肾门多个淋巴结肿大成串或成堆;由于淋巴瘤中心无坏死、血供不丰富,肿大淋巴结密度均匀,轻度均匀强化或无明显强化;作为全身淋巴瘤的一部分,肾脏淋巴瘤常伴有脾脏、肝脏、椎骨等部位淋巴瘤

③肾细胞癌 (RCC):透明细胞癌是肾脏最常见的恶性肿瘤 (85%),多发生于40岁以上,男女比例2:1;临床表现:无痛性肉眼血尿(早期)、腹部疼痛、腹部肿块(晚期),但同时具有这三种表现者少见 (<10%);肾透明细胞癌一般单发,由丰富的肾皮质动脉供血,故强化较明显,但常伴坏死、出血,可有钙化,平扫或增强密度常不均匀,早期即可发生血行转移,最常转移到肺、骨髓和对侧肾脏;淋巴转移常首先到肾门及主动脉旁淋巴结

④肾结核:是最常见的泌尿系结核,多为继发性,大多来源于肺,输尿管和膀胱结核多继发于肾结核,常由结核分枝杆菌血行播散导致;20-40岁青壮年多见,男多于女,90%发生于单侧,临床表现:尿频、血尿、脓尿、腰痛和肿块,合并其他器官活动性结核时,可有发热、盗汗、食欲不振等典型症状;影像表现早期:无明显改变;进展期:包膜凹凸不平;晚期:弥漫钙化,肾自截,体积缩小;囊状改变:特征性征象,单或多发囊状低密度,增强延迟期可见对比剂进入;若脓腔较大,张力高,围绕肾孟呈花瓣状或猫爪样排列;时常伴钙化,肾盂、输尿管壁明显增厚、强化,肾周围炎性浸润、积气,吉氏筋膜增厚;常伴有结核性小膀胱;可伴腹主动脉或肾门旁淋巴结肿大,密度可不均匀,环状强化


类型:原创

病例ID:ZYLM000004114

校对:王宇军

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文章已于2024-01-06修改