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骨纤维异常增殖症

王宇军

发布于2023-12-18 20:03

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简要病史

男,13岁,  右肘肿痛、活动受限数日。

影像资料
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病例讨论

病案讨论

CT:右肱骨下段髓腔内见一囊状稍低密度影,CT值约+32.1HU,其上缘未见显示。

DR:右肱骨下段稍膨胀,呈磨砂玻璃样改变,边界尚清。

MR:右肱骨下段髓腔内见异常信号,大小约59(长径)*18mm,病灶呈T1WI低信号、T2WI不均匀高信号,DWI高信号,ADC值约0.91,边界清晰,增强后呈明显强化,强化均匀,邻近骨皮质未见骨质破坏,周围软组织未见明显异常信号。所见右上臂肌肉未见明显异常信号。


定义

  骨纤维异常增殖症 ( fibrous dysplasia of bone FDB) ,又称骨纤维性结构不良,是一种非肿瘤性的肿瘤样先天性病变,表现为成骨细胞分化和成熟过程中的局部缺陷,以大量纤维间质和未成熟编织骨岛代替正常骨,其 X 线表现多种多样。

  主要见于儿童和年轻人,75% 患者出现在 30 岁之前(最高发病率为 3-15 岁),没有明显性别偏向。约占良性骨肿瘤和肿瘤样病变的 8.8%。



临床与病理


  早期无任何症状,发病越早症状越明显,可引起肢体延长或短缩,持重骨可弯曲,出现跛行或疼痛。通常在儿童时期 (平均年龄为 8 岁),2/3 的儿童在 10 岁时出现症状。

  由于发育性发育不良和正常成骨细胞活性的局部停滞,继发于非遗传性突变,导致正常骨的所有成分都存在,缺乏向其成熟结构的正常分化。



分型


  临床分单骨型、多骨型和骨纤维异常增殖综合征 ( Albright 综合征) 三型。

  单骨型:单骨单个或多个病灶

  多骨型:不伴有内分泌紊乱,多个病灶累及一块以上骨骼

  Albright 综合:多骨型患者伴皮肤色素沉着及性早熟等内分泌异常



影像学表现


  ①X 线和 CT

  基本表现:膨胀性病变;骨骼增大或增厚,累及长管状骨常有弯曲变形;病变范围局限;骨皮质变薄但完整,无骨膜反应。

  单骨单发型是迄今为止最常见的,占病例的 70-80%。

  发生病变骨所占比例:肋骨:28%,最常见;股骨近端:23%;胫骨;颅面骨:10-25%;肱骨。



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(注:左侧第 9 肋骨后段见囊状膨胀性透光区,边缘见硬化边,病变范围局限。)



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(注:左侧股骨上段骨质呈 「 牧羊人拐杖 」 样改变,见囊状膨胀性透光区,边缘见硬化边,临近骨皮质变薄,病变范围较局限,伴左侧股骨上段畸形。)



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(注:枕骨斜坡偏左份骨质呈膨胀性、磨玻璃样密度增高影改变,边界较清,临近骨皮质变薄,未见明显骨膜反应。)


  单骨多发型和多骨型病灶则发生任何骨,受累范围广泛,无硬化边,常伴有骨骼增粗变形、弯曲。

  在剩下的 20-30% 的病例中,涉及多个骨骼。

  常为单侧和单肢的发生病变骨所占比例: 股骨:91% ;胫骨:81%;骨盆:78%;脚:73%;肋骨;头骨和面部骨骼:50% ;上肢;腰椎:14% ;锁骨:10% ;颈椎:7%

  侵犯颅骨者表现头颅或颜面不对称、突眼等,称 「 骨性狮面 」



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注:颅底骨(颞骨鳞部、右侧蝶骨体、蝶骨大翼、右侧筛窦壁)膨大,呈磨玻璃样改变,右侧翼管、圆孔变窄。T1WI 呈低信号,T2WI 呈低信号,增强 T1WI 呈轻度不均匀强化。


  骨纤维异常增殖症 X 线表现因纤维组织增生程度、骨样组织、新生骨小梁含量及成熟程度的不同而呈不同改变,主要征象包括:

  1. 磨玻璃样改变:56% ;2. 均匀硬化:23%;3. 囊性改变:21%;4. 膨胀性改变;5. 丝瓜瓤样改变



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磨玻璃样及囊性改变



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硬化性改变



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膨胀性改变



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丝瓜瓤样改变


  ②MRI

  病灶内信号变化与病灶内成分相关,T1WI: 通常为等信号,也可为低信号或混杂信号;T2WI: 通常较低,但可能有信号较高的区域或混杂信号区域;T1WI+C(Gd): 呈不均匀增强。



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(注:双侧顶骨板障不均匀增厚,T1WI 呈等、低信号,T2WI 呈稍低信号,增强 T1WI 呈轻度不均匀强化。)


③核医学

Tc99 骨扫描显示示踪剂摄取增加,病变在成年后仍保持代谢活性。



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(注:全身骨扫描左侧肱骨、左侧桡骨上段、左侧髂骨体及左侧股骨见多处放射性浓聚区。)



治疗与预后


通常如果无症状,则不需要治疗,因为骨骼病变通常不会发展到青春期以后。如果肿块效应严重,可以考虑手术减压。



鉴别诊断


①骨巨细胞瘤:是一种潜在的恶性肿瘤。多发生于骺板愈合后的长管骨骨端,紧邻骨性关节面偏心性生长,横向膨胀性生长明显,呈皂泡样改变。



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(注:女,20 岁,左侧桡骨干骺端见界限清楚、扩张性、偏心性、透明性病变,在桡骨骨骺处有内部分隔,延伸至干骺端并毗邻骨皮质。)



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(注:患者一年后复查,可见膨胀性病变范围增加,现在延伸到整个桡骨下端,病灶主要以横向生长为主。)


②非骨化性纤维瘤:多发生于长骨骨皮质内或骨皮质下,为多囊状、分叶状软组织密度,周围可见较厚硬化环。



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注:9 岁女孩,左侧胫骨近端干骺端 NOF。胫骨近端干骺端徧心性溶骨性病变, 以后缘皮质为基底突向髓腔,浅分叶状,边缘清晰锐利硬化。


③内生软骨瘤:常见于四肢短管状骨,膨大的低密度区内常见到点状钙化,无磨玻璃样表现。


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作者 | 桔梗

内容策划 | 小雪球、彭龙

题图来源 | 站酷海洛

插图来源 | 作者提供 

丁香园


类型:原创

病例ID:ZYLM000003942

校对:王宇军

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文章已于2023-12-25修改