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前庭半规管畸形

王宇军

发布于2023-09-01 15:58

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简要病史

女,25岁,主诉自幼发现左耳听力较右耳差 ,感音神经性听觉丧失


影像资料
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病例讨论

病案讨论

MR表现双侧桥小脑角区结构清晰,其内未见明显异常信号影。左侧前庭扩大与水平半规管完全融合,余两侧内耳结构清楚,耳蜗、前庭形态显示良好,未见明异常信号改变。

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影像诊断:前庭半规管畸形


前庭半规管崎形

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耳蜗正常,前庭扩大,水平半规管与前庭融合(黑箭)。VRT图像。


CT与MRI表现为半规管部分缺如 或与前庭融合呈囊腔最常见的是水平半规管畸形(本例表现)由于水平半规管发育较晚所致半规管裂:指半规管先天局部无骨质覆盖导致半规臂与脑脊液之间仅有硬脑膜分隔CT显示半规管骨缺裂MRl显示缺裂处膜迷路完整.是内耳传导性聋的常见病因


类型:原创

病例ID:ZYLM000002929

校对:王宇军

阅读:1319

文章已于2023-09-05修改